الأمراض الوراثية للأسنان

الأمراض الجينية سببها طفرات الجينات الموروثة من أحد الوالدين أو كليهما. بعض الأمراض الجينية يمكن أن تسبب تشوهات في الأسنان، مما يؤثر على معدل نمو الأسنان الأولية (الطفل) والثانوية (الكبار) أو خصائصها الفيزيائية. في كثير من الأحيان، هذه الأمراض الوراثية تؤثر على النمو الطبيعي والصحة من أجزاء أخرى من الجسم، وكذلك.

فيديو اليوم

أميلوجينيسيس إمبرفيكتا

أميلوجينيسيس الناقص هو حالة وراثية التي تسبب الأسنان لتكون صغيرة بشكل غير طبيعي أو تغيير لونها. ومن المرجح أيضا أن تكون الأسنان محض أو مخدد وأكثر عرضة لكونها ترتديه وكسر. هناك ما لا يقل عن 14 أشكال من هذه الحالة، ولكل منها عرض خاص بها من تشوهات الأسنان وشكل الميراث الجيني، وفقا للمعاهد الوطنية للصحة (نيه). ويتسبب نقص النشوء أميلوجينيسيس من الطفرات إلى الجينات أميلكس، إنام و MMP20 ويؤثر على واحد يقدر في 14000 شخص في الولايات المتحدة.

دنتينوجينيسيس إمبرفيكتا

دنتينوجينيسيس الناقص هو اضطراب وراثي يتداخل مع تطور الأسنان العادية. ويؤثر هذا المرض على شخص واحد تقريبا يتراوح بين 000 6 و 000 8 نسمة، وفقا للمعهد الوطني للصحة. هناك ثلاثة أنواع من قصور عاجي. النوع الأول يحدث في الأفراد الذين لديهم اضطراب وراثي آخر يسمى العظم الناقص (يسبب العظام الهشة)، في حين أن النوع الثاني والنوع الثالث تحدث في أولئك الذين يعانون من اضطرابات وراثية أخرى. يعتقد بعض الباحثين أن النوعين الثاني والثالث هما جزء من اضطراب واحد جنبا إلى جنب مع حالة أخرى تسمى العاج نوع خلل التنسج الثاني، والتي تؤثر في المقام الأول على أسنان الطفل أكثر من الأسنان الكبار. وتشمل الأعراض العامة لنقص الأسنان العاجل تلون الأسنان (الأزرق الرمادي أو مصفر البني)، شفافية الأسنان وأضعف من الأسنان العادية التي تجعلها عرضة للتآكل، الكسر والخسارة.

48، شكسي متلازمة

حالة كروموسومية نادرة التي تؤثر على واحد في 18، 000 إلى 50، 000 الذكور، 48، متلازمة شكسي يتداخل مع التطور الجنسي، مما تسبب في انخفاض الطول، ، وزيادة خطر تضخم الثدي، والعقم، ورعاش التدريجي وغيرها من المشاكل الطبية الخطيرة التي تتطور بشكل متزايد في وقت لاحق في الحياة. مشاكل الأسنان هي أيضا شائعة. وفقا للمعاهد الوطنية للصحة، وتأخر ظهور الأسنان الابتدائية والثانوية، والأسنان المزدحمة و / أو غير المنحرفة، العديد من التجاويف والمينا الأسنان رقيقة غالبا ما تصاحب هذا الاضطراب.

خلل التنسج الأديم الشحمي الأرقطي

خلل التنسج الأديم الشحمي هو حالة موروثة تؤثر على واحد تقريبا من بين 17000 شخص حول العالم يتسبب في تشوهات في الجلد والأظافر والشعر والغدد العرقية والأسنان. أولئك الذين يعانون من حالة عادة ما يكون الأسنان غائبة (نقص حجم الأسنان) أو أسنان مشوهة.ومن الشائع أن تظهر أسنان مشوهة صغيرة ومدببة. وفقا للمعاهد الوطنية للصحة، ما يقرب من 70 في المئة من الناقلين من الجينات التي تسبب هذه الحالة (تلك مع واحد فقط، ولكن ليس كلاهما، الجينات المتنحية المتنحية) تظهر الأعراض، بما في ذلك بعض الأسنان المفقودة أو غير طبيعية، والشعر متفرق وبعض الخلل في عرق الغدة.

أوكولودينتوديجيتال خلل التنسج

أوكولودينتوديجيتال خلل التنسج هو مرض وراثي نادر للغاية (مع أقل من 1، 000 شخص تشخيص في جميع أنحاء العالم) التي تؤثر على العينين والأصابع والأسنان. تشوهات الأسنان الشائعة تشمل الأسنان الصغيرة أو المفقودة، تجاويف عديدة، ضعف المينا وفقدان الأسنان في وقت مبكر، وفقا للمعاهد الوطنية للصحة. يمكن أن تؤدي الحالة أيضا إلى عيون صغيرة، وفقدان البصر، الجلد على الجلد والمشاكل العصبية. وهو اضطراب جسمية مهيمن، فإنه يتطور عندما يكون ورث واحد متحور موروث من أحد الوالدين فقط.

متلازمة 8 المؤتلف

متلازمة 8 المؤتلف هو مرض نادر من حالات غير معروفة تؤثر في المقام الأول على السكان من أصل إسباني تنازلي من وادي سان لويس في ولاية كولورادو وشمال نيو مكسيكو. الموروثة في نمط المهيمنة راثي، متلازمة 8 المؤتلف يسبب تشوهات الوجه مميزة، المعتدلة إلى شديدة الإعاقة الذهنية والقلب ومشاكل المسالك البولية. وتقول المعاهد الوطنية للصحة إن كل من الأسنان غير الطبيعية ونمو مفرط اللثة والذقن الصغيرة والشفة العلوية الرقيقة والفم المقلوب ترتبط جميعها بالحالة.