ما هي "3 P" من مرض السكري؟
جدول المحتويات:
الأعراض الكلاسيكية 3 من مرض السكري هي بوال، عطاش و بوليفاجيا - المعروف أيضا باسم 3 P. ويعرف البول، وعطاش و بوليفاجيا بأنها زيادة في التبول والعطش والجوع، على التوالي. وجود 3 P هو مؤشر جيد على أن نسبة السكر في الدم قد تكون مرتفعة جدا. مع مرض السكري من النوع 1 (T1DM)، وعادة ما تتطور هذه الأعراض نسبيا نسبيا وأكثر وضوحا، وغالبا ما يؤدي إلى تشخيص الحالة. مع داء السكري من النوع 2 (T2DM)، و 3 P في كثير من الأحيان أكثر خفية وتطوير أكثر تدريجيا. ونتيجة لذلك، قد يتجاهل الأشخاص المصابون بمرض السكري من النوع الثاني هذه الأعراض، مما يؤدي إلى تأخير التشخيص.
>فيديو اليوم
الأعراض الكلاسيكية للسكري
و 3 P من مرض السكري هي عادة من بين الأعراض الأولى التي تحدث في T1DM، لكنها يمكن أن تحدث مع ظروف أخرى. يمكن التعرف على البول، أو الإفراط في إنتاج البول عن طريق الحاجة إلى التبول أثناء الليل، ورحلات الحمام المتكررة أو الحوادث في الأطفال المدربين قعادة. عطاش، نتيجة التبول، يتميز بالعطش المفرط. زيادة في كمية السوائل بسبب عطاش يمكن أن تسهم أيضا في زيادة التبول.
بوليفاجيا هو مصطلح الجوع المفرط أو المتزايد. يحدث ذلك مع مرض السكري بسبب فشل سكر الدم في دخول أنسجة الجسم بشكل طبيعي، مما يجعلها أقل من الوقود لإنتاج الطاقة. للتعويض، يتم تقسيم الدهون والعضلات واستخدامها للطاقة مما يؤدي إلى فقدان الوزن، ونقص الطاقة والتعب، والتي غالبا ما ينظر إليها مع T1DM. علامات على المدى الطويل ارتفاع نسبة السكر في الدم، مثل عدم وضوح الرؤية وخز أو خدر في اليدين والقدمين، وأكثر شيوعا في التشخيص مع T2DM.
ارتفاع السكر في الدم و 3 P
و 3 P من مرض السكري كلها تنبع من ارتفاع مستويات السكر في الدم. يتم تصفية السكر في الدم عادة عن طريق الكلى ولكن بعد ذلك استيعابها في الدم. عندما تكون مستويات السكر في الدم مرتفعة، والكلى لا يمكن استيعاب كل من السكر، وينتهي في البول. عندما يكون هناك سكر في البول، يتم فقدان المياه الزائدة في الجسم في البول وبالتالي يتطور التبول. هذا فقدان المياه الجسد يسهم في الجفاف وزيادة العطش، أو عطاش. بوليفاجيا يتطور عندما نقص الأنسولين أو انخفاض الاستجابة لذلك يؤدي إلى ضعف امتصاص السكر في الدم في أنسجة الجسم. نقص السكر داخل خلايا الجسم يؤدي إلى انخفاض إنتاج الطاقة. زيادة الجوع، أو بوليفاجيا، النتائج.
حدوث
3 P يحدث بشكل متكرر أكثر في T1DM من T2DM. وينص النص الطبي "الرعاية القائمة على الأدلة على مرض السكري" أن 93 في المئة من الأطفال والمراهقين لديهم بوال في وقت التشخيص. يحدث عطاش في 93-97 في المئة وفقدان الوزن في 52 إلى 72 في المئة.T1DM هو سبب تدمير الخلايا المنتجة للإنسولين في البنكرياس. نقص الأنسولين يؤدي عادة إلى أعراض واضحة عند فقدان عدد حرج من الخلايا المنتجة للأنسولين. في المقابل، T2DM يحدث عندما يصبح الجسم تدريجيا مقاومة للآثار الأنسولين. لأن T2DM يتطور تدريجيا، والأعراض عادة ما تكون أقل وضوحا من مع T1DM ويمكن أن تذهب غير معترف بها. الناس مع T2DM قد يكون الحد الأدنى من الأعراض لسنوات قبل أن يتم تشخيصها.
علامات الإنذار والتعقيدات
إذا واجهت أي أعراض مرض السكري، اتصل بطبيبك على الفور. يؤدي ارتفاع نسبة السكر في الدم غير المعالج أحيانا إلى أزمات استقلابية مهددة للحياة، بما في ذلك الحماض الكيتوني السكري (دكا) وحالة فرط سكر الدم (هس). هذه الظروف يمكن أن تكون مظاهر العرض لمرض السكري غير المشخصة ويمكن أن يسبب غيبوبة أو الموت، لذلك هناك حاجة إلى العناية الطبية الطارئة. بالإضافة إلى 3 P، وتشمل أعراض دكا: - رائحة الفواكه على النفس. - الغثيان والقيء وآلام في البطن. - جفاف الفم والدوخة.
يحدث دكا بشكل متكرر أكثر في T1DM ولكن يمكن أن يحدث أيضا مع T2DM. حوالي 20 في المئة من البالغين و 30 إلى 40 في المئة من الأطفال لديهم دكا في وقت التشخيص T1DM، وفقا لمقال يناير 2002 في "الطيف السكري". كما يقول المؤلفون أن هس موجود في 7 إلى 17 في المئة من الناس عندما يتم تشخيص T2DM في البداية. أعراض هس - وهو أكثر شيوعا مع T2DM من T1DM - ما يلي: - ارتفاع السكر في الدم للغاية. - عطاش. - الارتباك أو ضعف التركيز … - حمى.
3 P يحدث بشكل متكرر أكثر في T1DM من T2DM. وينص النص الطبي "الرعاية القائمة على الأدلة على مرض السكري" أن 93 في المئة من الأطفال والمراهقين لديهم بوال في وقت التشخيص. يحدث عطاش في 93-97 في المئة وفقدان الوزن في 52 إلى 72 في المئة.T1DM هو سبب تدمير الخلايا المنتجة للإنسولين في البنكرياس. نقص الأنسولين يؤدي عادة إلى أعراض واضحة عند فقدان عدد حرج من الخلايا المنتجة للأنسولين. في المقابل، T2DM يحدث عندما يصبح الجسم تدريجيا مقاومة للآثار الأنسولين. لأن T2DM يتطور تدريجيا، والأعراض عادة ما تكون أقل وضوحا من مع T1DM ويمكن أن تذهب غير معترف بها. الناس مع T2DM قد يكون الحد الأدنى من الأعراض لسنوات قبل أن يتم تشخيصها.
علامات الإنذار والتعقيدات
إذا واجهت أي أعراض مرض السكري، اتصل بطبيبك على الفور. يؤدي ارتفاع نسبة السكر في الدم غير المعالج أحيانا إلى أزمات استقلابية مهددة للحياة، بما في ذلك الحماض الكيتوني السكري (دكا) وحالة فرط سكر الدم (هس). هذه الظروف يمكن أن تكون مظاهر العرض لمرض السكري غير المشخصة ويمكن أن يسبب غيبوبة أو الموت، لذلك هناك حاجة إلى العناية الطبية الطارئة. بالإضافة إلى 3 P، وتشمل أعراض دكا: - رائحة الفواكه على النفس. - الغثيان والقيء وآلام في البطن. - جفاف الفم والدوخة.
يحدث دكا بشكل متكرر أكثر في T1DM ولكن يمكن أن يحدث أيضا مع T2DM. حوالي 20 في المئة من البالغين و 30 إلى 40 في المئة من الأطفال لديهم دكا في وقت التشخيص T1DM، وفقا لمقال يناير 2002 في "الطيف السكري". كما يقول المؤلفون أن هس موجود في 7 إلى 17 في المئة من الناس عندما يتم تشخيص T2DM في البداية. أعراض هس - وهو أكثر شيوعا مع T2DM من T1DM - ما يلي: - ارتفاع السكر في الدم للغاية. - عطاش. - الارتباك أو ضعف التركيز … - حمى.
